结果我们总

可以偶发发生或与不同的遗传性肿瘤综合征一起发生。已知大约个基因与相关。然而这些肿瘤发生的遗传基础尚未完全阐明发病机制的分子机制仍不清楚。方法的全外显子组和转录组高通量测序在平台上进行。使用制备外显子组文库并在双端模型下进行测序。对于文库制备使用；转录组测序采用双端读长。使用分析获得的数据估计突变对基因表达谱的影响从而识别潜在的致病基因。

变异可能影响其表达顺式效应在和

中发现了功能丧失变异的最强顺式效应并且预测了这些基因中与相关的几种可能的致病变异。结论使用概率模型在颈动脉副神经节瘤中鉴定出三个新的潜在致病基因即和。背景副神经节瘤是一种罕见的源自副神经节组织的神经内德国邮件列表分泌肿瘤。在头部和颈部副神经节瘤最常见于颈动脉分叉处的颈动脉球。

颈动脉副神经节瘤是高度血管化的肿瘤根据颈

动脉的大小和受累情况在解剖学上分为三组。大多数颈动脉副神经节瘤属于第组和第组主要是具有中度或高度动脉附着的大尺寸这在手术中具有挑战性。的美国电报号码数据典型特征是肿瘤生长缓慢且非侵袭性。高达的形成区域或远处转移恶性。大约的是遗传性的。新的世界卫生组织分类将副神经节瘤描述为具有可变转移潜力的肿瘤。