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与最近的研究结果一致即高

级别浆液性卵巢癌和基底样乳腺癌具有许多分子相似性与管腔乳腺癌相比它们的和表达谱均显着增加。与之前的报道一致我们发现在某些情况下的高表达水平与卵巢癌肺癌肾癌和基底样乳腺癌的较差结果密切相关。为了证实这些观察结果在这些癌症亚型中全身递送具有显着的抗血管生成和治疗作用。

此外我们还建立了对的调节与观察到的治疗

效果之间的因果关系。除了作为有效的促血管生成细胞因子外和在阿富汗手机号码列表各种模型中还具有促进肿瘤自播种化疗耐药和转移的作用。有趣的是通过多项证据我们发现对肿瘤相关内皮细胞也有直接影响。尽管部分是通过抑制但这可能是多个靶基因即等的多效性作用。使用我们充分表征的纳米颗粒平台我们证明了将递送到肿瘤相关内皮细胞

中的显着治疗潜力从而诱导血管正常化

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由于血管生成受促血管生成因子和抗血管生成因子的平衡调节这些发现将家族视为新型内喀麦隆电话号码列表源性血管生成抑制剂。家族靶向多种重要癌症途径例如和血管生成的能力非常有吸引力。尽管治疗性干扰的潜在挑战仍然存在但我们相信将治疗性传递到临床的前景是充满希望的。通过对肿瘤内皮的直接和间接影响在血管生成调节中发挥以前未被认识的作用大大拓宽了该家族的生物学和治疗意义的广度。

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