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的检测。法用于准确灵敏地检测和其他小。该方法将检测基因表达变化的实时技术从大分子例如扩展到小分子例如。材料和方法靶标引物和探针补充数据从桑格中心登记处中选择了个基因。所有检测均可通过获得部件号。使用®软件福斯特城加利福尼亚州设计了前体和以及前体的标准®检测。所有序列均可在补充数据部分中找到。合成寡核苷酸购自。组织样品细胞细胞裂解物和总制备第天时来自脑心脏肝脏肺胸腺卵巢和胚胎的小鼠总样本购自部件号和。

的小鼠总来自瑞士韦伯斯特小鼠

所有样品均基于人或小鼠甘油醛磷酸脱氢酶内源对照的®爱沙尼亚手机号码列表基因表达测定进行标准化和。使用补充有胎牛血清的–培养两种细胞系和。用血细胞计数器对胰蛋白酶处理的细胞进行计数。通过以离心分钟沉淀约×悬浮细胞用不含和的磷酸盐缓冲盐水洗涤。将细胞沉淀重悬于µ中并使用三种不同的样品制备方法进行处理。对于第一种方法需要µ样品细胞通过上下移液次与等量的核酸纯化裂解液混合然后短暂旋转。

将裂解物用μ抑制剂溶液部件号稀释然后将溶

液添加到反应中。在第二种方法中根据制造商的方案使用™分离试剂盒使用µ样品个阿联酋 WhatsApp 号码列表细胞纯化总。纯化的总在µ洗脱缓冲液中洗脱。第三种方法涉及用×将细胞稀释在°下加热分钟然后立即在冰上冷却然后直接等分到反应中。使用™检测试剂盒进行检测根据制造商的方案使用™检测试剂盒货号进行基于溶液杂交的分析。