感染多种癌基因和在与相同的培

人正向，人反向；人正向，人反向；人正向，人反向；大鼠正向，大鼠反向；大鼠正向，大鼠反向；小鼠正向，小鼠反向；小鼠正向，小鼠反向。最后，人大鼠和小鼠的引物为用于正向和用于反向。细胞培养人甲状腺癌细胞系和在含有胎牛血清的改良培养基中生长谷氨酰胺和氨苄青霉素链霉素在气氛中。细胞系源自大鼠甲状腺等人，在补充有小牛血清和六种生长因子促甲状腺激素氢化可的松胰岛素转铁蛋白生长抑素和甘氨酰组氨酰赖氨酸，圣路易斯，密苏里州，美国的改良培养基中培养。

养基中培养但缺乏六种生长因子

转染测定寡核苷酸和增强型绿色荧光蛋白作为对照用于反义肯尼亚手机号码列表实验。所有甲基寡核苷酸均由如前所述等人合成，并以浓度使用。细胞以每孔×个细胞铺在六孔板中，每个条件有个重复孔，根据制造商的方案用，奥斯汀，德克萨斯州，美国转染，并在转染后和小时通过，，，计数。质粒构建和细胞集落形成测定通过以有义方向克隆中包含的基因组序列来构建表达质粒哺乳动物表达载体，西雅图，华盛顿州，美国的克隆位点。

使用的引物如下正向和反向如所述

通过印迹评估的表达，并且使用水平的蛋白质印迹来喀麦隆 WhatsApp 号码列表显示和构建体的转染效率相同。细胞以的密度接种在培养皿中，并用μ或转染。小时后添加抗生素遗传霉素；。药物选择开始两周后，固定细胞并用结晶紫结晶紫溶于甲醇染色。结果与正常甲状腺的表达谱我们使用微阵列来评估个和个正常甲状腺组织的表达谱。正常甲状腺样本均与其相应的癌样本相匹配。