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由于染色体重排该细胞系中的基因表达

受到基因启动子区域的控制,该区域缺乏四链体形成基序。如图所示在小檗碱存在下暴露小时后表达并未显着降低。该数据清楚地表明的近端启动子区域上存在四链体形成序列基因在介导小檗碱对基因表达的影响中起着关键作用。 小檗碱对启动子活性的影响为了研究小檗碱是否通过四链体稳定化抑制其启动子活性来抑制基因表达使用了两种同基因细胞系和其中荧光素酶报告基因的表达分别受到野生型和敲除突变体启动子区域的控制。

如图所示在小檗碱μ存在的情况下在两种细

胞系中观察到荧光素酶表达降低约%。这表明小檗碱的抑制作用挪威电子邮件清单与上形成的四链体结构无关。 启动子区因为细胞系中的序列无法形成此结构。根据这些数据我们预测小檗碱可能能够结合启动子区域的序列并可能形成未知的结构通过该结构抑制基因启动子活性。图图小檗碱对基因启动子活性的影响。

小檗碱处理小时后对和细胞系中荧光素酶表达的影

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响。细胞裂解物中的荧光素酶活性以相对发光单位进行测量并标准化为总蛋白冰岛电报号码数据含量。实验一式三份进行。 误差条代表平均荧光素酶活性百分比上方和下方个标准差。乙处理后在不存在和存在小檗碱当量的情况下四链体形成序列上的足迹分别为和泳道。嘌呤和嘧啶测序充当单碱基梯以鉴定哌啶处理后受保护和切割的鸟嘌呤分别为泳道和。

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