因此我们建议这些的靶基因可

能提供更好的诊断标记。使用对角线线性判别分析和留一交叉验证方法的常用方法我们的目标基因分类器和在两个独立样本集中区分和的准确率超过参见结果。然而这里提出的分子标记与基于基因表达谱的其他提出的模型例如等人报道的表现相似。例如准确度或等人。例如准确度它的表现并不优于我们之前识别的三基因特征准确度。

尽管如此使用靶基因分类器和所有微

创和均被正确识别为恶性肿瘤。考虑到过去几年在识别和验证塞浦路斯商业电子邮件列表此类分子标记方面取得的进展需要解决一个目前尚未解答的问题。也就是说如果滤泡性甲状腺癌确实存在腺瘤癌序列那么术前诊断为的患者将选择什么治疗方法？内源表达的抑制临床意义在我们的人类甲状腺癌细胞系模型中引入针对或的合成化学修饰抗寡核苷酸诱导了显着的生长停滞。这种现象在和细胞中都观察到而乳头状甲状腺癌

细胞系由于缺乏这些的失调因此没有受到影响

最近的讨论和测试表明干扰功能为治疗干预开辟了新的机会–。我们目前的研究为巴哈马电话号码列表这种方法的可行性提供了体外证据这显然需要进一步的体内研究验证。然而人们很容易提出干扰中失调的谱可能会重新激活受抑制的靶基因并最终影响一系列下游靶标从而逆转恶性表型或至少导致生长停滞。此外我们的研究结果表明对特定的干扰不仅是癌症类型特异性的而且在特定类型的癌症中也可能是亚组织学特异性的在我们的例子中是特异性的。