封闭非特异性结合后将印迹与或

肌动蛋白一抗溶于一起孵育。与抗兔二抗稀释于牛奶中麦迪逊威斯康星州孵育后按照制造商所述使用增强化学发光技术使蛋白质条带可视化。统计方法对于芯片数据在图像分析过程中标记为质量差的点被排除在分析之外。计算每个的四份点的平均强度然后对表达值应用以为底的对数转换。然后执行中值居中阵列标准化程序以允许跨阵列进行比较。

我们的主要兴趣是比较和患者样本之间的

表达。由于阵列样本在两个不同时间杂交因此我们通过使用以批次作为块变德国企业电子邮件列表量的双向方差分析来解释批次效应的可能性。两个杂交组均包括和样本第一组为个和个第二组为个和个。所有统计比较均使用的名义显着性水平。版美国马里兰州罗克维尔国家癌症研究所用于所有分析。原始数据采用和开发的芯片分析仪软件进行分析正如我们之前详细描述的。我们使用线性对角判别分析来进行基因表达数据中的类别预测。使用基于个随机排列的留一交叉验证方法测试预测器的性能。

假设方差相等使用独立样本的双尾学生检验来

确定验证分析和细胞生长测定中平均基因表达之间的差异。对于组间分析使巴西电话号码列表用双尾精确检验。结果基于高密度定制芯片我们鉴定了四种和分别为和与相比倍和倍表和补充表作为补充数据发布在内分泌学会在线期刊网站上。两种和之前已在人体中进行了实验验证即在人体组织中表达的真正的人类而和只是预测的人类同源物我们现在已经显示了它