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尽管小檗碱已被证明可以抑

制表达,其针对该癌基因的活性浓度比针对表达的活性浓度高几倍。我们还表明,在小檗碱存在的情况下,细胞中致癌表达的破坏通过下调通路进一步抑制细胞增殖和活力,进而激活细胞凋亡。通路也称为下游信号转导通路不受小檗碱抑制,表明该通路可能受其他生长因子受体如等控制,或者长期暴露于小檗碱可能会抑制该通路。

结论我们已经清楚地证明,小檗

碱通过稳定启动子区域上形成的四链体结构来选择性抑制原癌基因的转录。小檗碱存在时,激波兰手机号码列表活介导的下游信号通路也会下调,从而通过细胞周期阻滞和细胞凋亡激活进一步抑制细胞增殖。因此,基于其多样化的药理特性和活性,小檗碱作为药物具有一定的潜力,可以进一步开发用于治疗患者的临床前和临床研究,也可以与其他激酶抑制剂联合治疗。

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