尽管之前的研究已经证明了

小檗碱对细胞的抗增殖作用但小檗碱对基因表达的转录抑制作用尚未得到解决。 为了进一步确认小檗碱针对四链体结构的特异性我们利用介导与该结构结合的构效关系。的结构类似于小檗碱但由于异喹啉环中双键的饱和而具有叔胺基团由于失去π电子而改变了其平面性。这破坏了与四联体的结合潜力从而在细胞中不表现出任何生物活性。

这表明小檗碱对细胞中基因的抑制仅是由于其与

链体结构的相互作用并使其稳定。 在我们的研究中小檗碱通过抑制转录而显示出对基因表波兰电子邮件列表达的选择性影响而不会显着影响其他主要癌基因如和图这些基因的启动子区域也具有富含的序列,。一个合理的解释是细胞内四链体的形成在启动子区域比染色体中的其他区域更占优势这有利于小檗碱的特异性相互作用。

尽管小檗碱已被证明可以抑制表达其针对该癌基因

的活性浓度比针对表达的活性浓度高几倍。 我们还表明在小檗碱存在的情况下细胞中致癌表达的破坏通过下德国电报号码数据调通路进一步抑制细胞增殖和活力进而激活细胞凋亡。通路也称为下游信号转导通路不受小檗碱抑制表明该通路可能受其他生长因子受体如等控制,或者长期暴露于小檗碱可能会抑制该通路。