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些靶基因的基因表达阵列个和个

中的数据。对于当使用倍的截止值和的最大值时与相比个代表靶基因中有个在中表现出显着的低表达补充表作为补充数据发布在内分泌学会在线期刊网站上。使用相同的标准与相比中的个靶基因中的个和预测的个靶基因中的个显着表达不足补充表和作为补充数据发布在内分泌学会在线期刊网站上。

为了确保我们的研究结果在背景下

的特异性我们使用和的预测靶基因重复了这一分析这些基因对于甲爱沙尼亚企业电子邮件列表状腺乳头状癌发生具有特异性。这些分析表明和之间的的调控没有差异。芯片上存在至个靶基因但其中只有至基因在中显着表达不足。这明显低于我们对特异性和观察到的结果。预测靶基因的验证为了验证计算机预测的靶基因可以在体外受到各自的调节我们选择了个靶基因中的两个和个靶基因中的两个进行原理证明补充表和。我们能够成功验证的两个靶基因和与倍和倍和和正常甲状腺对照相比中显着表达不足图。

对于基因转录表达的差异也反映在蛋白质水平上

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图和。类似地与相比中的两个靶基因和表达不足倍和倍图。图。一组个和个中的和相关靶基因表达。和相亚美尼亚电话号码列表关靶基因以及和相关靶基因的分析。四种正常甲状腺对照中和的表达。使用点密度测定法对每个靶基因的表达相对于来自的表达进行相对定量。每个条代表一个目标基因或的相应组的平均归一化带强度±灰色条表示的或黑色条表示的。与相比中每个靶基因的表达水平显着降低。

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