如果检测到突变但没有组

织学报告指出,乳头状癌则通过罗氏平台上的大规模并行测序证实突变的存在。测序设计用于使用进行分析的扩增子文库和引物序列基因的扩增分两轮进行。在第一轮中使用的融合引物由突变侧翼序列和组成并连接到其,端接头序列,。在第二轮中使用了融合引物由平台的辅助序列以及位于其,端的,组成。测序测序是在仪器上使用试剂盒进行的并根据制造商的建议遵循标准核苷酸流方案。

数据分析根据预先配置的过滤器,组使

用制造商的软件进行初始数据分析然后使用应用软件。易位检测采用实卢森堡电子邮件列表时结合单管逆转录反应进行检测。每个反应的总体积为μ。反应混合物含有μ制剂海藻糖缓冲液俄罗斯每种逆转录酶俄罗斯聚合酶俄罗斯与活性中心特异性单克隆抗体美国预混合μ的每种引物和μ的双标记探针。方案°С孵育分钟°С加热分钟°С变性个循环秒退火和延伸°С秒。

引物和探针的序列列于附加文件中结果甲状腺肿

瘤与邻近非肿瘤组织中水平的测量组织学报告将个手术样本分类如下甲状腺肿个样本个样本个样本个样本其中个为其余为的经典变体个样本。不同加拿大电报号码数据类型肿瘤在采样中的分布其中乳头状癌明显占优势反映了送往病理形态学检查的样本的真实流量。表总结了在同一患者的肿瘤组织与匹配的非肿瘤组织对照中测试的每个观察到的中值倍数变化另请参见附加文件其中提供了个体患者的数据。