变或配对盒基因过氧化物酶体

增殖物激活受体γγ基因重排。基因编码多种蛋白这些蛋白通过激酶途径参与细胞内信号传导。和基因的点突变发生在约的滤泡性癌中产生持续激活的信号蛋白导致生长失控。γ基因重排已在–的滤泡性腺瘤和–的滤泡性癌中发现。是编码甲状腺特异性转录因子核蛋白产物的基因该转录因子参与滤泡细胞分化。

的突变导致其与γ融合并损害γ功能

导致生长抑制控制丧失。及其同事报道四种和在滤泡性癌中的表达显着高于滤泡性腺瘤。是核糖核酸的小非编码片段含有约个核苷酸通过与基因启动子结合来负向调节基因转录最终影响细胞凋亡和细胞增殖。磷酸酶法国手机号码清单和张力蛋白同源抑制基因以及磷脂酰肌醇激酶途径的突变可能是发展为更具侵袭性的甲状腺癌的重要因素并且可能在滤泡癌中更常见。与滤泡性甲状腺癌发病机制有关的其他因素包括和促甲状腺素受

因的激活突变频率较低导致甲状腺激素分

泌增加与无关。大约的无功能滤泡性腺瘤具有癌基因突变可能使其易于进展为滤泡性癌。和突变可能存在于滤泡性腺瘤患者中并被认为在滤泡澳大利亚电话号码列表性腺瘤向滤泡性癌的演变中发挥了作用。临床表现大多数甲状腺滤泡性腺瘤或滤泡性癌患者在正常的甲状腺中出现孤立性甲状腺结节。然而这两种情况都可能与甲状腺炎和或结节性增生有关。大多数患者甲状腺功能正常且无症状。