中报道了的几种变体但没有报道

的变体,。已知的失活突变会导致假缺氧条件下积累和肿瘤发展。在中鉴定出的两个潜在致病变异。编码负责细胞器运输和细胞分裂的运动蛋白,。多项研究已经证明参与肿瘤发生及其抑癌作用,。一项使用大鼠嗜铬细胞瘤细胞的研究表明在细胞凋亡中的作用是由脯氨酰羟化酶途径介导的。在一组相关基因和中检测到与相关的变体这些基因编码参与细胞增殖损伤反应和凋亡调节的蛋白质。

这些蛋白质可以通过调节功能和促进细胞凋

亡来充当肿瘤抑制因子,。突变的基因编码芳烃核转位子在中被鉴定出。作委内瑞拉电子邮件列表为各种转录因子的辅助因子包括。异常表达可以通过与调节多个基因表达的特定转录因子相互作用来促进肿瘤生长。此外在各个中的和中已鉴定出可能的致病变异。上述发现表明这些肿瘤具有高度的遗传异质性。尽管最近的研究发现了副神经节瘤发病机制的几种潜在机制但仍需要进一步研究来阐明具有不同定位和侵袭倾向的副神经节瘤的分子遗传学基础。

外大多数报告都关注与相关的

基因的突变状态。种系或体细胞突变对副神经节瘤基因表达的功能影响仍知之甚少。因此本研究旨在确定与颈动脉副神经节瘤相关的潜在致病基因。使用先前研究中的外显子组所有国家的 WhatsApp 号码数据和数据我们使用概率模型评估了体细胞变异对基因表达谱的影响。这种方法可以鉴定新的候选基因和可能参与发病机制的致病变异。