切割产物与测序标记一起在

变性上解析。将凝胶干燥，并在扫描仪，匹兹堡，宾夕法尼亚州，美国上读取荧光进行分析。圆二色光谱法在缓冲液，和存在下将寡核苷酸稀释至μ链浓度，并通过在°变性分钟并缓慢冷却至室温来形成四链体结构。使用分光光度计美国马里兰州记录温度波长光谱，使用光程的石英池，仪器扫描速度为，在–波长范围内响

应时间为，温度从°升至是通过

在处使用°的温度梯度从°到°监测摩尔椭圆率与温度曲线来确定的，如前所述。细胞中合成的逆转录分析如前所述，通过测定用浓度增加的小檗碱处理和小时后细胞中的表达。所用引物如下：正向引物和反向引物；正向和反向。如前所述，使用引物正向和反向确定表达。反应包括在系统，​​，，上进行°初始变性分钟，然后分别进行和的和个循环，分别在°秒°秒和°秒。产物在琼脂糖凝胶电泳上比利时手机号码列表进行分析。蛋白质印迹法制备全细胞提取物，并在梯度聚丙烯酰胺上解析蛋白质，如前所述。

使用的一抗如下：抗抗抗和抗购自抗抗抗产品抗

抗抗抗抗抗细胞周期蛋白和抗购自，抗肌动蛋白购自。使用与辣根过氧化物酶缀合的加纳电话号码列表小鼠或兔抗体作为二抗。使用增强化学发光试剂盒来检测发光。荧光素酶测定暴露小时后，用不同浓度的小檗碱处理同基因细胞系和。根据制造商的说明，使用荧光素酶测定系统暴露于