用作内部标准化对照因为它在表达

反应在°下孵育分钟在°下孵育分钟然后在°下热灭活分钟。每个反应使用μ混合物。实时定量使用热循环仪美国进行实时。所有反应均手动设置。每个反应的总体积为μ包含μ缓冲液俄罗斯每种俄罗斯聚合酶俄罗斯与活性中心特异性单克隆抗体美国预混合单位尿嘧啶糖基化酶μ每种引物和μ双标记探针。循环条件如下°孵育分钟°预变性步骤,分钟然后进行个变性循环°秒退火和延伸°С秒。

研究中最常用于此目的。使用以下公式计算

肿瘤与正常组织中每种表达的倍数变化该公式考虑了每种的扩增效率肿瘤规范乙,立陶宛电邮清单肿瘤乙米,肿瘤乙,标准乙米,范数代表或内参的扩增效率代表定量循环。高于的反应被视为阴性。所有实验运行都包括分析的每个的非模板对照。运行三次。在我们手中和所使用的设备中的值始终超过。

对于每位患者在甲状腺肿瘤组织的个不同样本

和匹配的邻近非肿瘤组织的个不同样本中对进行了分析；将平均值纳入分析。检测使用双标记探针的等位基因特异性检测突变。引物柬埔寨电报号码数据和探针的序列列于附加文件中。循环条件如下预变性步骤°С,分钟然后进行个循环的变性°С秒退火和延伸°С秒。使用具有已知野生型和突变序列的样品评估突变等位基因检测的灵敏度为数据未显示。